Lo sviluppo di una nuova tecnologia di etichettatura CRISPR può migliorare l'accuratezza dell'utilizzo delle cellule staminali per coltivare cellule modello!
Interpretazione della rivista cellulare! Lo sviluppo di una nuova tecnologia di etichettatura CRISPR può migliorare l'accuratezza dell'utilizzo delle cellule staminali per coltivare cellule modello!
È stato segnalato l'8 dicembre 2020. Di recente, in un rapporto di ricerca intitolato"regolatori principali e cofattori della specifica del destino delle cellule neurali umane identificati dagli schermi di attivazione del gene CRISPR"pubblicato sulla rivista internazionale Cell report, scienziati della Duke University e di altre istituzioni hanno sviluppato un nuovo metodo per trasformare le cellule staminali nei tipi cellulari desiderati padroneggiando il"linguaggio"di reti regolatorie geniche. Non è un'idea nuova trasformare le cellule staminali in altri tipi di cellule. Al momento, ci sono molti metodi, ma i risultati hanno ancora alcuni punti da migliorare; Di solito, le cellule staminali programmate non possono maturare correttamente nel processo di coltura di laboratorio. Pertanto, i ricercatori devono trovare cellule neurali adulte per gli esperimenti per ottenere finalmente neuroni embrionali. Tuttavia, i neuroni embrionali non possono simulare malattie mentali a esordio tardivo e malattie neurodegenerative.
Più in generale, lo stesso metodo di screening dei geni dei fattori di trascrizione e delle reti geniche può essere utilizzato per migliorare la produzione di qualsiasi tipo di cellula, il che potrebbe essere rivoluzionario per la medicina rigenerativa e la terapia cellulare. Ad esempio, il ricercatore Gersbach ha segnalato un nuovo metodo all'inizio di quest'anno, che può utilizzare la tecnologia di attivazione genica basata su CRISPR per trasformare le cellule staminali umane in cellule progenitrici muscolari, in modo da rigenerare il tessuto muscolare scheletrico danneggiato. La chiave di questo studio è sviluppare la forte ed espandibilità del targeting del DNA basato su CRISPR, in modo da programmare qualsiasi funzione in qualsiasi tipo di cellula. Utilizzando la rete genica codificata nel genoma, la capacità di controllo dei ricercatori sulla biologia cellulare può essere notevolmente migliorata.
Originale: regolatori principali e cofattori della specifica del destino delle cellule neurali umane identificati dagli schermi di attivazione del gene CRISPR